Ивану тринадцать лет, он единственный сын своих родителей — Натальи и Сергея. Их единственная радость и любовь.

И их же единственная забота и печаль.

В свои тринадцать Иван не может говорить, стоять, самостоятельно есть, у Ивана — детский церебральный паралич.

«Мы знаем, теперь-то уже точно знаем, что это довольно частое заболевание. Да разве только легче от этого?», — с грустью говорит мама Ивана.

Она утверждает, что ее сын родился здоровым ребенком, во время беременности и родов ничего не предвещало такого страшного диагноза.

«В год нам поставили прививку АКДС (вакцина от дифтерии, столбняка и коклюша), вот с неё-то и начались все наши несчастья...».

По словам Натальи, после прививки что-то пошло не так. У Ивана неожиданно начались эпилептические приступы, судороги следовали одни за другими, не давая ребенку сил на восстановление.

«Врачи просто отмахнулись от моих претензий, сказали, что прививка просто нам «не подошла». Конечно, никто не понес никакой ответственности. Да мы и не собирались судиться, хотя, как мне кажется, очевидно, что дело здесь во врачебной ошибке. Сколько уже таких подобных случаев было?..».

Наталья знает, о чем говорит. Часто общается с мамами таких же особенных детей.

«Мы ходим в «АРДИ» (Ассоциация родителей детей-инвалидов), это тоже своего рода отдушина и для меня, и для Ивана. Сам он не может поучаствовать в каких-то мероприятиях, но с удовольствие наблюдает за другими детьми, улыбается… Он добрый мальчик, и сердечко у него доброе, любящее, жаль, что не может словами сказать обо всем, что у него на душе, но мы его научились и без слов понимать».

Дефицит общения и социализации — это особая проблема детей с особыми потребностями. Очень часто они страдают от одиночества куда сильнее, нежели от своего тяжелого недуга.

«Мы, конечно, постоянно вместе, но, видимо, этого тоже мало. Стараемся как можем разнообразить жизнь сына, но это не всегда получается, все довольно монотонно, привычно...».

В разговоре Наталья поделилась, что удобства в их доме «общежитного» типа находятся на улице, а мыться и вовсе приходится ездить или к подруге Натальи, или в общественную баню.

«Ничего, справляемся, привыкли уже как-то…», — добавляет Наталья.

Но вот когда ей действительно становится тяжело, так это когда речь заходит о лечении Ивана и о самом насущном и необходимом для него.

«У Ивана большие проблемы со стулом, приходится пользоваться слабительными препаратами, но и это все были бы мелочи, я уже приноровилась и в наших условиях, но подгузники, которые нам выдают бесплатно — а их всего-то четыреста двадцать штук на год — очень быстро кончаются, вот и выходит, что их нам приходится покупать самим, а стоят они, не дешево. Лучше бы я эти деньги на массаж потратила или на питание. Обидно даже, неужели можно было так нормы рассчитывать?».

Вот и на сертификат в 20 000 тенге от фонда «Ниет» Наталья и Сергей купили не только продукты питания, но и те самые подгузники.

«Вы не поверите, какое это было для нас подспорье. Иван ведь большой уже, представьте, каково это в мокрых пеленках день за днем жить?..».

Наталья еще долго благодарила за пришедшийся к месту подарок, выражала надежды на то, что стараниями Фонда и нашими рассказами о трудностях жизни детей с особыми потребностями и их родителей еще больше людей будут знать и видеть, что рядом с ними живут те, кто нуждается в поддержке и помощи.