04.04.2018

Верим, что есть люди, способные сострадать и помогать

04.04.2018

Верим, что есть люди, способные сострадать и помогать

История наших сегодняшних героев заслуживает по меньшей мере небольшого романа, так много на их долю выпало сложных испытаний, из которых они стараются с честью выходить. Увы, объемы наших текстов регламентированы, однако мы все-таки постараемся рассказать вам о самых важных моментах, которые, безусловно, никого не оставят равнодушными.

Жулдызай двадцать семь лет, трое детей — старшая дочь — восьмилетняя Дана, семилетняя Аружан и, совсем еще малыш, — Абылай, ему всего лишь один год. Муж Жулдызай Думан работает барменом. И все в их жизни было бы хорошо, кабы не сложная ситуация со средней дочерью — Аружан. Микроцефалия, минимальная мозговая дисфункция, синдром расторможенности, энкопрез, общее недоразвитие речи 2-го уровня, косоглазие, ВПС ДМЖП — вот далеко не полный список диагнозов этой малышки.

«Виной тому моя болезнь, — признается Жулдызай в беседе. — На седьмом месяце я сильно заболела, меня положили в больницу. Антибиотики кололи три раза в день. Врачи сразу сказали, что на ребенке это отразится однозначно, но разве мы подозревали, что до такой степени?..».

Еще во время беременности наблюдающий врач говорила Жулдызай, что у плода плохо прослушивается сердцебиение. И, сразу после родов, обследование ребенка показало, что у Аружан дырочка в сердце; так называемое «овальное окно» есть у всех младенцев, но уже в первые годы жизни оно должно закрыться, но у Аружан этого не произошло.

«В полтора года эта дырочка из двух десятых миллиметров стала полутора сантиметровой, а если учесть тот факт, что из-за постоянного кислородного голодания Аружан была слабой, не могла даже молоко пить, по капельке, буквально, глотала, и была такая крошечная, просто как Дюймовочка. Врачи недоумевали, когда видели ее. Отказывались делать операцию, говорили, что девочка такая крохотная и слабенькая, что попросту не вынесет наркоза… Мы были на таком «нерве», у меня в связи с этим стрессом пропало молоко… — голос Жулдызай дрожит, когда она делится с нами своими воспоминаниями. — Не знаю, как мы пережили то время?..».

Врачам все же удалось провести Аружан операцию на сердце.

«Сколько мы денег истратили на лечение трудно подсчитать, муж кредитов нахватал, будучи в таком потрясенном состоянии он даже не задумывался, какие бумаги подписывает, какие проценты будут начислять ему банки за то, что он трясущимися руками брал деньги, чтобы спасти ребенка...».

С болезнью сердца Аружан справиться удалось, но ее состояние не стало лучше.

«Ко всему этому добавилась невралгия, — вздыхает Жулдызай. — Мозг Аружан практически не развит. Сейчас ей семь, но ее развитие на уровне двухлетнего малыша. Она не может самостоятельно одеваться и раздеваться, у нее энкопрез, кушает она только под присмотром, потому что плохо держит ложку… Говорит совсем мало и очень тяжело, только какие-то простые слова или короткие предложения, вроде: «Дай пить!» или «Кушать!». Но и это было бы ничего, но у Аружан очень сильная раздражительность и неконтролируемая агрессия. Она может внезапно начать кидать игрушки, вещи, кусаться, царапаться, кричать и плакать… У нее еще и аутистичные симптомы бывают, такие, как например боязнь замкнутого пространства, людей… А ведь мы должны наблюдаться у врачей, выстаивать очереди в больницах… Сейчас ей необходимо обследование мозга МРТ, но как сделать это — ума не приложу. Мало того, что у нее такие неврастеничные состояния, так еще и стоимость этих обследований такова, что мы просто не можем себе этого позволить...».

«Мы верим, что есть люди, способные сострадать и помогать, — говорит Жулдызай. — Ваша помощь, например, нас в этом убедила».

«Мы ни у кого не сидим на шее, муж мой работает день и ночь, лишь бы только нам свести концы с концами. Но очень рассчитываем на поддержку, — говорит Жулдызай. — И если найдутся люди, у которых есть возможность помочь больному ребенку, то мы будем им бесконечно благодарны! Аружан очень ждет помощи».

 

11.03.2020

Горький недуг со сладким названием

Есть в болезни именуемой "сахарный диабет" что-то от оксюморона. Словно некоторая издевка звучит в этом названии для того, кто страдает этим недугом. И особенно печально, что эта болезнь не...

Подробнее
04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

Айша считает себя счастливой, говорит: "Мне не на что жаловаться, у меня большая семья, любящие родители, много братьев и сестер, я хорошо учусь...", так-то оно так, но все же нельзя назвать...

Подробнее
26.02.2020

Помните о тех, кому тяжелее

Маленькой Майре пять лет, и за все эти пять лет она ни разу не играла с детьми в песочнице, не каталась на каруселях в парке… Она не знакома даже со своими родителями, она просто не успела поня...

Подробнее
12.02.2020

"В постоянной борьбе за жизнь…"

Беда. Само слово пугает, заставляет тревожно сжиматься сердце, невозможно, кажется, привыкнуть к звучанию этого слова… Вообразите, есть люди, которые живут в постоянном присутствии этого изматы...

Подробнее
29.01.2020

Цените то, что имеете

Как часто в сердцах мы позволяем себе бросаться словами: "Слышать тебя не хочу!", при этом, совершенно не задумываясь о силе собственных слов. А ведь психологи уже давным-давно доказали неве...

Подробнее
22.01.2020

Шесть лет надежды

У Мадины и Мейрамбека трое детей, но, безусловно, самая любимая и самая оберегаемая — средняя, у нее даже имя такое особенное — Ынжу (Жемчужина). К ней и относятся как к главному в жизн...

Подробнее
15.01.2020

Дела сердечные

Наша сегодняшняя история: история о проблеме маленького сердечка, история о большом сердце матери, история о том, что любовь — чувство из всех самое сердечное — позволяет творить, порой, н...

Подробнее
25.12.2019

Пусть звучат волшебные струны

Мы, наверное, никогда не устанем повторять, что главная черта человека, которая делает его отличным от любого другого живого существа — милосердие. Без него душа черствеет и погибает. Именно поэ...

Подробнее
18.12.2019

"Нельзя ведь жить без надежды… А мы живем"

Видя страдания детей с ограниченными возможностями, часто мы невольно ставим себя на их место. Эта психологическая особенность, собственно, и делает людей людьми — возможность поставить себя на...

Подробнее
refresh
heart

Показать еще

svg

?

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.