Светлана и Валерий — люди с чрезвычайно тонким восприятием. Как никто другой они умеют чувствовать то, что называется «движением человеческой души». Жаль только, что вынудило их к развитию этой особенности трагическое обстоятельство — болезнь их первого и единственного сына Давида.

У Давида самая тяжелая форма ДЦП — двойная гемиплегия. В свои пять лет мальчик никаким образом не может общаться с родными, доктора утверждают, что сейчас он уже не видит и не слышит, что у него отсутствует понимание происходящего. Но его родители с ними не согласны.

«Он не следит глазами за игрушкой, не реагирует на мультфильмы и музыку, но мы уверены, что он слышит нас и, если даже не все понимает, то чувствует, что мы хотим помочь ему, что мы заботимся о нем, стараемся обеспечить ему максимально комфортную жизнь, — рассказывает Светлана. — Мы научились реагировать и отвечать на малейшие изменения в его поведении, ловим движение буквально каждого мускула, чтобы понять, чего ему хочется или, что доставляет ему неудобство».

Давид не может самостоятельно даже сидеть. Единственное, что мальчик делает сам — глотает еду.

«Врачи предлагали перевести его на питание через зонд — мы отказались. Самостоятельное питание это хоть какая-то стимуляция, тренировка. Тем более, что это лишний раз дает нам возможность увидеть хоть какие-то эмоции сына, мы видим, что из еды он любит, а что ест только потому, что «надо», — улыбается Светлана. — Он ведь, как и все дети, с удовольствием глотает что-то вкусненькое — кашку, супчик, а вот овощи — брокколи, морковь — это он не очень любит. Но нужно же! Словом, ребенок как ребенок!».

Оптимизм в голосе Светланы заставляет сжиматься сердце. Несмотря на все трудности и отсутствие каких-либо прогнозов со стороны медиков, Светлана и Валерий не оставляют надежд на реабилитацию сына.

«Все было бы хорошо и можно было бы рассчитывать даже на улучшение, если бы не приступы судорог. Это очень сильно отбрасывает нас назад. Приступы могут длиться несколько дней кряду, целыми сутками, по пятнадцать-двадцать часов. Устаем, конечно, но Давид устает от них еще больше. В такие дни он очень вялый, видно, что ему ничего не хочется, что он утомлен… Но мы не сдаемся, надо жить дальше, надо надеяться».

От благотворительного фонда «Ниет» Давид получил сертификат на сумму 20 000 тенге.

«Купили Давиду куртку, это самое главное. И другую одежду тоже купили, но куртка — насущнее. Мы ведь очень любим гулять. Конечно, прогулка для нас — это очень хлопотное дело, но гуляем мы долго, по два-три часа. Я вижу, что это доставляет сыну настоящую радость. Он успокаивается, расслабляется. На прогулках он никогда не плачет. Теперь вот станем гулять с еще большим удовольствием».

От рассказа Светланы складывается впечатление, что их семья по-настоящему счастлива. Иной раз куда больше своей жизнью недовольны люди, в чьих семьях все хорошо.

«Нам никак нельзя сдаваться и предаваться унынию, это сразу отразиться и на Давиде. Мы боремся. Я оставила работу, но зато все время я провожу со своим ребенком, Валерий тоже из-за болезни сына открыл для себя совершенно новую профессию, инженер по образованию, сейчас он получает второе высшее и работает детским массажистом, что, конечно, облегчает жизнь и Давиду. Жаль только, что средств на реабилитацию и лечение все же не хватает. Деток-инвалидов сейчас много. Поэтому и сыплются со всех сторон в интернете, на радио и телевидении призывы о помощи, очень трудно родителям без посторонней помощи заботиться о своих особенных детках. Вы просто представьте, каково это — просить денег. Нет, никому не желаю такого. Но на помощь и поддержку людей — надеюсь. Каждый тенге, поступающий к нам от благотворителей, это крошечный шаг, нет, не к выздоровлению, мы понимаем, что здоровым наш ребенок никогда не станет, но к облегчению его жизни. Тех, кто уже является благотворителем хочу от всей души поблагодарить, за каждое доброе слово, за каждое милосердное движение души. Всевышний вознаградит вас за ваши благие дела!».