02.05.2018

«Искусство выживать»

02.05.2018

«Искусство выживать»

Когда Жансая говорит о том, какое у нее образование, то моментально воображение рисует яркие цветные огни рампы, восхищенные лица зрителей, аплодисменты и крики «Браво!», букеты цветов и бархат тяжелого занавеса… Но все это в прошлом у актрисы драматического театра, закончившей Академию искусств, и даже успевшей попреподавать в той же Академии. Нынче у Жансаи совсем другие, далекие от большой сцены проблемы.

Младшая дочка Жансаи — двухлетняя Малика тяжело больна. У Малики детский церебральный паралич, осложненный спастическим гиперкинезом.

«Из роддома нас выписали с отметкой «Здорова», я согласна с тем, что все было в порядке и никаких претензий к врачам роддома не имею. Все началось у нас позднее, месяца в три. Примерно в это время у Малики началась ядерная желтуха. Диагностировать ее очень сложно, мы видели, что у ребенка какие-то проблемы, но, когда обратились за помощью, было уже слишком поздно. Так и случилось, что дочка не стала держать голову, когда ей исполнилось шесть месяцев она так и не научилась сидеть...».

Надо сказать, что Малика до сих пор не сидит самостоятельно. Крошечная девочка живет лежа. И молча. Потому что говорить Малика тоже не научилась.

«Маленькая она очень, худенькая, плохо кушает, — рассказывает Жансая. — Но мы не теряем надежду, лечимся. Постоянно лечимся. Совсем недавно лежали в больнице в Астане, принимали массаж, логопедический массаж, трудотерапию, музыкальную терапию… Доктора в один голос говорят, что надежда есть, что можно еще заставить организм малышки работать на восстановление, но на все нужны деньги».

А с деньгами у Жансаи все очень сложно.

Она одна воспитывает двоих детей, у Малики есть еще старший брат — четырехлетний Али. С супругом Жансая рассталась уже после рождения Малики, по ее признанию, болезнь дочери тут была ни при чем, виной другие разногласия. Так или иначе, но отец продолжает немного помогать своим детям, но, когда в семье растет такой особенный ребенок, денег постоянно не хватает.

«У Малики очень маленький вес, плохой аппетит, врачи прописали ей специальную диету, в основе которой специализированное детское питание «ПедиаШор». В день Малике нужна минимум одна двухсотграммовая бутылочка такого питания. Срок хранения этого питания не более двадцати четырех часов после вскрытия, замораживать этот продукт нельзя. Стоит такая бутылочка тысячу тенге, следовательно, в месяц нам необходима минимум тридцать одна тысяча тенге только на питание дочки. Также Малика должна принимать специальный препарат с кальцием, на него в месяц необходимо иметь двадцать одну тысячу тенге. Я не буду говорить о стоимости сеанса массажа, который Малика должна принимать курсами с небольшим перерывом. Сумма пособия, которое я получаю — шестьдесят девять тысяч. Сами подумайте, мыслимо ли выжить на оставшиеся семнадцать тысяч? С учетом того, что я, моя мама, Малика и Али проживаем в съемной комнате двухкомнатной квартиры?».

«Я обратилась в благотворительный фонд «Ниет» в надежде, что Малике помогут с питанием или лекарством, мне не стыдно искать поддержки, я не прошу ее для себя, мне нужно поднять детей. Нам выделили сертификат на сумму 20 000 тенге по программе «Продуктовая корзина». Это здорово помогло мне сэкономить на собственном питании и суметь купить Малике лекарство.

Я очень благодарна Фонду за эту поддержку! Есть еще надежда, что кто-то из читателей откликнется на наши просьбы о помощи, для этого я и хочу, чтобы историю моего ребенка узнали все. Если бы у меня была возможность, я бы пошла работать, пошла бы снова преподавать в Академию искусств, но, увы, сделать я этого не могу. Поэтому жду помощи и поддержки от других людей, которые, надеюсь, помогут мне овладеть искусством жить. Искусству выживать я уже, кажется, научилась...».

11.03.2020

Горький недуг со сладким названием

Есть в болезни именуемой "сахарный диабет" что-то от оксюморона. Словно некоторая издевка звучит в этом названии для того, кто страдает этим недугом. И особенно печально, что эта болезнь не...

Подробнее
04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

Айша считает себя счастливой, говорит: "Мне не на что жаловаться, у меня большая семья, любящие родители, много братьев и сестер, я хорошо учусь...", так-то оно так, но все же нельзя назвать...

Подробнее
26.02.2020

Помните о тех, кому тяжелее

Маленькой Майре пять лет, и за все эти пять лет она ни разу не играла с детьми в песочнице, не каталась на каруселях в парке… Она не знакома даже со своими родителями, она просто не успела поня...

Подробнее
12.02.2020

"В постоянной борьбе за жизнь…"

Беда. Само слово пугает, заставляет тревожно сжиматься сердце, невозможно, кажется, привыкнуть к звучанию этого слова… Вообразите, есть люди, которые живут в постоянном присутствии этого изматы...

Подробнее
29.01.2020

Цените то, что имеете

Как часто в сердцах мы позволяем себе бросаться словами: "Слышать тебя не хочу!", при этом, совершенно не задумываясь о силе собственных слов. А ведь психологи уже давным-давно доказали неве...

Подробнее
22.01.2020

Шесть лет надежды

У Мадины и Мейрамбека трое детей, но, безусловно, самая любимая и самая оберегаемая — средняя, у нее даже имя такое особенное — Ынжу (Жемчужина). К ней и относятся как к главному в жизн...

Подробнее
15.01.2020

Дела сердечные

Наша сегодняшняя история: история о проблеме маленького сердечка, история о большом сердце матери, история о том, что любовь — чувство из всех самое сердечное — позволяет творить, порой, н...

Подробнее
25.12.2019

Пусть звучат волшебные струны

Мы, наверное, никогда не устанем повторять, что главная черта человека, которая делает его отличным от любого другого живого существа — милосердие. Без него душа черствеет и погибает. Именно поэ...

Подробнее
18.12.2019

"Нельзя ведь жить без надежды… А мы живем"

Видя страдания детей с ограниченными возможностями, часто мы невольно ставим себя на их место. Эта психологическая особенность, собственно, и делает людей людьми — возможность поставить себя на...

Подробнее
refresh
heart

Показать еще

svg

?

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.