Мы уже не раз говорили о героизме и самоотречении мам, воспитывающих детей с особыми потребностями, сегодня предлагаем вам познакомиться еще с одной женщиной, на чью долю выпало такое вот нелегкое испытание.

Айгуль сорок четыре года, вот уже больше десяти лет она воспитывает троих детей одна.

«Вы поймите, тут ведь нет выбора, никто не спросит: хочешь ты или нет. Просто ты должна. Должна вырастить хороших, умных ребят, вывести их в люди».

Все это верно, конечно, и, по большей части, Айгуль это удалось. Ее старшая дочь Айгерим закончила магистратуру, она переводчик с немецкого языка. Средний сын Адлет учится в университете, изучает арабский. А младший — Нурдаулет…

Уже в пять месяцев Нурдаулету выставили диагноз, с которым ему придется прожить всю жизнь — детский церебральный паралич.

«Мы рано поняли, что со здоровьем ребенка не все в порядке. — Вспоминает Айгуль. — Наверное, месяца в три. Головку не держал, да и вообще. Обратились к невропатологу, а дальше уже обычная история...».

И к этой «обычной» истории болезни присоединилась еще она, увы, довольно обычная в таких случаях «мужская болезнь» — уход из семьи.

«Я думаю, что он просто стеснялся, — говорит Айгуль. — Мужчины же, знаете, как к таким детям относятся? Вот и он стеснялся...».

Конечно, огромное сердце Айгуль готово оправдать даже такой поступок.

«Мы уже привыкли. Было трудно, конечно, но за эти годы привыкли. Сейчас Нурдаулет уже совсем большой, учится в шестом классе...».

Звучит так, словно бы речь идет об обычном мальчишке тринадцати лет. Но мы не хотим вводить вас в заблуждение.

Да, Нурдаулет «большой», но в свои тринадцать он выглядит лет на восемь. Да, он учится в шестом классе, но учителя приходят к нему на дом. Гиперкинез и спастика сделали его тело неприспособленным для активной жизни и, тем тяжелее его болезнь, ведь интеллект у Нурдаулета полностью сохранен! Он прекрасно понимает, что болен тяжкой и неизлечимой болезнью, он остро ощущает потребность в общении, ему очень нужна социализация…

«Сейчас у нас есть одна большая мечта, — делится Айгуль. — Мы собираем документы, чтобы посещать санаторий на дневном стационаре. Нурдаулет очень этого хочет, мечтает, как познакомится с другими детьми, как будет дружить...».

После такого признания матери становится очень больно. Вдумайтесь только: то, что для обычного ребенка является обычным же делом — общение, дружба, учеба, озорство — для ребенка с особыми потребностями является чем-то особенным, чем-то, что получает статус «труднодостижимой мечты», почти волшебного чуда…

«Врачи не дают никаких особых прогнозов, — говорит Айгуль. — Мы и лечения сейчас никакого особого не принимаем, только реабилитационные процедуры, в основном это массаж. В бассейн мы не ходим. Ну и витамины, конечно. Сейчас на эти витамины у нас большие надежды. Принимаем мы их всего два месяца, но результаты уже впечатляют — Нурдаулет стал спокойно спать по ночам, он чувствует не только улучшение, но и облегчение. Но для того, чтобы пройти курс лечения этими витаминами их нужно принимать по меньшей мере два года непрерывно, а еще правильнее — три. Стоимость месячного курса — пятьдесят тысяч. Трудновато приходится, ведь месячную сумму пособия вы и без меня прекрасно знаете».

Но мать на то и мать, она не ждет помощи, она сама ищет и находит способ любыми силами помочь своему больному ребенку.

«Работаю, — невесело улыбается Айгуль. — А что делать? С одной стороны, тяжело, да. А с другой — я ведь соцработник, сама помогаю таким же больным и немощным людям. Кто лучше таких, как я может понять их? Только на собственном опыте поняв, как трудно порой бывает выживать в сложных жизненных ситуациях возможно оказать искреннюю поддержку нуждающимся».

В рабочие дни помогает Айгуль с Нурдаулетом ее семидесятивосьмилетняя мама.

Честное слово, гордость и восхищение вызывают эти женщины! А еще желание помочь, любыми возможными и доступными способами дать им понять, что они не одни в этой своей беде!

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help