Споры о том, как поступить женщине, которой во время УЗИ плода диагностировали аномальность развития, не утихают и по сей день. Кто-то утверждает, что каким бы не был ребенок, он должен появиться на свет, кто-то, наоборот, ратует за более радикальные решения, мы не станем в нашем рассказе выяснять, кто прав. Мы лишь хотим рассказать вам историю матери, которая приняла решение сохранить беременность и позволить ребенку появиться на свет.

«Я знала о том, что Iнжу родится с патологией, — говорит Акнур. — Врачи сразу мне сказали, что у нее будет врожденная спинномозговая грыжа. Но ведь дети с подобным диагнозом рождаются. И живут, понимаете?..».

Итак, теперь вы знаете, что Iнжу с первых секунд появления на свет была обречена на операцию.

Безусловно, современная медицина уже настолько шагнула вперед, что детки, рожденные с подобной патологией, действительно живут, притом живут полноценной жизнью, но оперативное вмешательство хирургов, в их случае, неизбежность.

«А в нашем случае было еще одно осложнение, — вздыхает Акнур. — У Iнжу вдобавок была еще и врожденная гидроцефалия. Мне казалось, что я была готова ко всему, лишь бы мой ребенок родился. Но говорить всегда легко...».

На момент рождения Iнжу Акнур было всего двадцать четыре года. Ее супруг Азат тоже был согласен с тем, что ребенок имеет право жить, но, похоже, не так отчетливо представлял себе насколько сложной может оказаться уход и воспитание такой особенной девочки.

«Сейчас мы снова вместе, — говорит Акнур, — но после рождения Iнжу у нас были очень непростые отношения».

Оно и не удивительно. Если мама любит своего малыша еще задолго до его появления на свет, то чувство отцовства возникает у мужчин много позже.

«Iнжу родилась на сороковой неделе, кесарево мне запланировали на этот срок заранее. Я ничего не хочу сказать плохого о врачах, в нашем случае они действительно сделали все, что в их силах».

И продолжают делать! Но, давайте по порядку.

На двадцать четвертые сутки после рождения Iнжу сделали иссечение грыжи. Операция прошла успешно, и тогда врачи приняли решение провести шунтирование, чтобы избавить малышку от ненужной жидкости в голове.

«Да, практически одна за другой операции. Но Iнжу молодец, она все выдержала!».

И Акнур тоже выдержала! И теперь своими собственными глазами наблюдает, как крошечная девочка, рождение которой было сопряжено с такими сложностями, растет и развивается маме и папе на радость.

«Конечно, все не так безоблачно, как может показаться из моего рассказа, — признается Акнур. — Iнжу никак нельзя назвать «здоровой», здоровым деткам не дают инвалидность. Но мы делаем большие успехи. В связи с ее врожденными диагнозами у Iнжу была совершенно нечувствительна левая ножка, но мы занимаемся реабилитацией, делали операцию по исправлению сколиоза, пока только одну, впереди еще несколько, но результат очевиден — ножка стала шевелиться! Она обрела чувствительность! Это такая радость, о которой даже словами не скажешь! Это может понять только мама больного ребенка, для нее даже самый крошечный положительный шажок —счастье! А ведь Iнжу уже даже может самостоятельно сидеть!..».

Сейчас Iнжу четыре года. Чего стоили эти четыре года Акнур знает только Всевышний.

«Сложность одна — не хватает денег на лечение. Я на все готова, все сделаю для дочки, но сделать деньги из воздуха не в моих силах. И как же страшно, что какие-то бумажки стоят на пути ребенка к здоровью! И как же радостно, что находятся люди, которые понимают бесценность жизни ребенка, за что таким людям огромное спасибо от имени всех матерей детей-инвалидов!».

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help