06.03.2019

«Мы молимся и молимся за его жизнь, за его здоровье…»

Давиду восемь с половиной лет, он инвалид детства. Кто-то скажет: да сколько у нас таких детей! С одной стороны, будет, к огромному сожалению, прав, но с другой… Каждая из историй таких особенных детей трагична, но для того, чтобы описать историю болезни Давида нам потребовалось бы написать книгу, объемом не меньше полновесного романа. Однако, мы постараемся рассказать о главных сложностях этого маленького борца с тяжелой болезнью.

Детский церебральный паралич. Пожалуй, один из самых многоликих, самых странных и самых тяжких недугов, которые выпадают на долю семей. Почему семей? Потому что этой болезнью страдают не только дети, но и их родители. Не в прямом смысле слова, конечно, но вы обратите внимание, как, зачастую, выглядят родные страдающего ребенка!..

«У меня была поздняя беременность, — начинает свой рассказ мама Давида Наталья. — Но она протекала стабильно, совершенно безо всяких отклонений. За три дня до установленного врачами срока меня положили в роддом. Но в положенный день я не родила, не было родовой деятельности. Подождали еще три дня, после чего врачи решили искусственно простимулировать схватки. Мне дали препарат и пообещали, что схватки начнутся не раньше, чем часов через двенадцать, но у меня они начались уже через пять часов. Можно сказать, что история болезни Давида началась примерно в то же время».

Наталья помнит все очень-очень хорошо, с невероятной, скрупулезной подробностью она в разговоре поделилась всеми теми страшными подробностями, через которые пришлось пройти ей и новорожденному Давиду. Здесь мы лишь скажем, что по врачебной халатности мальчик захлебнулся околоплодными водами. В результате — в первые же часы жизни он получил гипоксию, пневмонию, отравление и, как следствие, сепсис.

«Главврача уволили потом, — говорит Наталья. — Та доктор, что принимала у меня роды, потом плакала возле меня в палате интенсивной терапии и умоляла не писать на нее заявления, жаловалась на свою тяжелую судьбу и обещала, что любыми способами поможет мне и моему сыну… Я верующий человек, я приняла решение, что не стану рушить ее карьеру и жизнь, тем более, что случившегося с моим ребенком было уже не поправить… Тогда я, конечно, еще не знала, чем обернется вся эта ужасная история с такими вот родами в нашей судьбе».

Сорок пять суток Наталья с маленьким Давидом провели в больницах. Сначала в роддоме, потом в первой клинической. Трижды Давид умирал. Его реанимировали и снова и снова заставляли жить!

Наталья и ее супруг Тимур понимали, что у ребенка самым коренным образом подорвано здоровье. Они проходили обследование за обследованием. Во время одного из них выяснилось, что у Давида атрофия зрительного нерва.

«Нас стали лечить. Теперь, когда я слышу слово «лечение» у меня все холодеет внутри…».

От препаратов, которые назначили Давиду у него начались судороги. Сначала это были несильные и редкие приступы, доктора попросту не обращали на них внимания.

«Мне кажется, что мы побывали у всех, без исключения, невропатологов. Ни один из них не обеспокоился состоянием Давида. Поэтому впоследствии, когда во время реабилитации нам назначили препарат, для получения эффекта в выправлении суставов, у Давида случилось страшное обострение!».

К тому моменту Давиду было уже три с половиной года, он самостоятельно ползал, общался с родителями, мог внятно односложно объясняться, даже ходил потихоньку, держась за стену, но все эти достижения за несколько месяцев полностью сошли на нет, и Давид из подающего надежды на выздоровление превратился практически в того же новорожденного малыша.

«Видеть его мучения было просто невозможно. У него было по тридцать приступов в день! — Наталья то и дело прерывает разговор, потому что слезы не дают ей говорить. — И как раз в тот момент очередной врач назначил нам препарат, забыв уточнить, что нам нужно принимать его не в каплях, а в сиропе! Несколько дней мы поили ребенка дозой, в девять раз превышающей необходимую ему! Потом я просто прекратила давать это лекарство, потому что поняла, что происходит что-то ужасное…».

Наталья и Тимур продолжали бороться за жизнь сына.

«Мы молимся и молимся за его жизнь, за его здоровье… И, возможно, именно Всевышний помог нам найти того доктора, у которого мы наблюдаемся сейчас. И пусть это не детский невропатолог, но именно она помогла нам остановить процесс разрушения, более или менее стабилизировать ситуацию».

В три с половиной года, после отката к младенческому состоянию Давиду потребовалось снова начинать жить и расти. Практически с нуля.

«За прошедшие с тех пор пять лет мы так и не достигли того уровня, который у нас был. Судороги периодически возобновляются, но нам удается держать их под более или менее жестким контролем. Давид и сейчас пытается общаться с нами, но говорит на своем «птичьем» языке. Он не общается с другими детьми, он не реагирует на игрушки, его забавляют, разве что, шуршащие пакеты и бумага, ими он охотно играет и предлагает мне играть с ним. Он научился ползать, стоять, но передвигаться стоя он теперь не может…».

Нет, мы не сумели вам рассказать и о трети всех испытаний, выпавших на долю этого мальчика и его семьи, история их куда более тяжела, но надеемся, что и этого рассказа достаточно для того, чтобы понять — ваша помощь не напрасна!

Ничего не пропадает впустую! И дети, страдающие такими тяжелыми заболеваниями, и их родители очень нуждаются в поддержке! Снова и снова мы благодарим всех, кто проявляет милосердие в адрес таких особенных детей и призываем остальных не оставаться равнодушными!

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help

news
news
glasses

20.03.2019

Безусловно, дорогу осилит идущий. Трудно с этим не согласиться, когда слушаешь рассказ о невеселой, в общем-то, истории жизни Жанибека, который поведала нам его мама — Сайран. Сайран соро...

news
news
glasses

13.03.2019

У девочки с диагнозом «синдром Дауна», с которой нам сегодня предстоит познакомиться необычайно красивое, яркое, солнечное имя — Злата. Возможно, неспроста? Ведь не зря детей с таким...

news
news
glasses

27.02.2019

Алексею одиннадцать лет, он учится в пятом классе и очень увлекается электроникой. Какое отношение это имеет к работе Фонда, спросит читатель, разве дети с такими данными — ваш профиль? Да, о...

news
news
glasses

20.02.2019

Споры о том, как поступить женщине, которой во время УЗИ плода диагностировали аномальность развития, не утихают и по сей день. Кто-то утверждает, что каким бы не был ребенок, он должен появиться на с...

news
news
glasses

13.02.2019

У Асель и Рината три дочери; старшей — десять лет, средней — восемь, а самой младшей — Султане — четыре с половиной года. К сожалению, именно эта малышка и является героиней на...

news
news
glasses

06.02.2019

Рассказывая вам о детях, с которыми нам доводилось поработать, частенько мы находимся в некотором затруднении — о ком же наш рассказ больше: о ребенке или его родителях? Кто же является главным...

news
news
glasses

30.01.2019

У Гаухар и Асхата шестеро детей, с гордостью носит многодетная мама титул Кумис-Алка. И вполне можно было бы назвать эту семью счастливой, но, увы, сделать это трудно, потому как один ребенок все же н...

news
news
glasses

23.01.2019

Вопреки всем испытаниям, выпавшим на долю Лейлы, она была и остается женщиной с большой душой и добрым сердцем, чему учит и своего сына Андрея, нашего сегодняшнего героя, о котором и пойдет речь. М...

refresh
heart

Показать еще

svg

?

Помочь

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.