06.12.2017

Маленький праздник для большой семьи

06.12.2017

Маленький праздник для большой семьи

Богатство семьи — ее дети, говорит наша народная мудрость. Героиня сегодняшней истории Гульназ с этим полностью согласна. «Но, — грустно улыбается она, — на этом наше богатство и заканчивается».

Гульназ тридцать два года, но она вдова. Ее муж трагически погиб в 2013 году; несчастный случай прервал жизнь здорового молодого мужчины, отца и мужа.

«Оставил меня и четверых детей, — вздыхает Гульназ. — На все воля Всевышнего, но любая женщина меня поймет, очень трудно растить детей одной».

Трое сыновей и дочь поддерживают маму, как только могут. Младшему едва исполнилось шесть лет, а старшей — четырнадцать. Казалось бы, взрослая девочка, вполне уже могла бы стать для мамы помощницей в воспитании младших братишек, поддержать по хозяйству, но именно дочь Гульназ — Актолкын — стала получателем помощи от благотворительного фонда «Ниет», потому что Актолкын ребенок с особыми потребностями.

У Актолкын врожденная спинномозговая грыжа. Кто-то пожмет плечами, дескать, что особенного? У половины взрослого населения земного шара возникает этот недуг. Но мы хотим обратить ваше внимание, что это заболевание при врожденной форме имеет совершенно другие последствия и характеристики. Захотите узнать подробности об этом сложнейшем диагнозе, обратитесь за помощью к интернету, вы найдете множество сайтов с описанием этого недуга, а если достанет сил, то увидите фотографии малышей и поймете, почему мы не можем пуститься в более подробные описания болезни.

«Когда Актолкын родилась у нее была просто настоящая дыра в позвоночнике, страшно не то что увидеть, рассказывать об этом жутко. Спинной мозг через это отверстие выходил наружу… Я боялась, что потеряю девочку сразу после рождения, но — спасибо докторам, — делится Гульназ. — Как они ухаживали за ребенком, как они мне объясняли, чем все это чревато, и что можно сделать, чтобы ребенок остался жив, сумел научиться ходить и обслуживать себя. Каждые три месяца до пяти лет нас клали в больницу на лечение, оперировали, делали поддерживающую терапию… Нас миновала самая страшная участь, на которую бывают обречены дети с таким страшным диагнозом, Актолкын начала ходить самостоятельно. В пять лет ей поставили сильный сколиоз, но пусть так, зато жива, сама передвигается… Конечно, ей надо беречься, никаких физических нагрузок, никаких тяжестей, даже ведро с водой ей поднимать нельзя, но в остальном она совершенно обычный ребенок, хорошо учится, всегда морально меня поддерживает, страшно даже подумать, что я могла бы лишиться своей доченьки».

Гульназ из тех женщин, кто старается не жаловаться, не умеет просить помощи, смущается своего трудного положения. Она очень удивилась, когда ей позвонили и сказали, что Актолкын стала участницей благотворительной программы «Продуктовая корзина» от фонда «Ниет», и ей полагается сертификат на 20 000 тенге.

«Я говорю: откуда узнали про нас?! — смеется Гульназ. — А девушка мне так вежливо все рассказала, объяснила, я чуть не расплакалась! Мы от государства получаем пособия, но я сама не работаю, не очень-то сейчас берут на работу матерей с такими детьми, говорят: с вами хлопот не оберешься, будете деньги просить, отпуск за свой счет брать, а работать вам некогда. Очень обидно такие слова слышать, ведь я же не ради себя это делаю и не из-за своих прихотей, разве можно сравнивать здоровье ребенка и выгоду хозяина? Поэтому на постоянную работу не устраиваюсь, не хочу косых взглядов за спиной. Спасибо государству, что поддерживает таких как мы. И вам тоже огромное спасибо! Набрали продуктов, прежде всего самого необходимого и что не быстро портится. И, конечно, сладостей детям набрала — конфет и печенья, должен же и у них быть какой-то маленький праздник».

Конечно, Гульназ права, у детей обязательно должен быть праздник. И у ее детей, и у сотен и тысяч других детей, которым повезло в жизни чуть меньше, чей статус сейчас называется «дети с особыми потребностями».

Фонд «Ниет» снова и снова призывает всех неравнодушных помочь этим детям, подарить им просто немного радости и хорошего настроения! Как это сделать? Прочитайте об этом на нашем сайте в рубрике "Как помочь". Мы очень надеемся, что в душах и сердцах людей еще осталось место для сопереживания и милосердия, поделитесь добром с другими и оно непременно к вам вернется!

11.03.2020

Горький недуг со сладким названием

Есть в болезни именуемой "сахарный диабет" что-то от оксюморона. Словно некоторая издевка звучит в этом названии для того, кто страдает этим недугом. И особенно печально, что эта болезнь не...

Подробнее
04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

Айша считает себя счастливой, говорит: "Мне не на что жаловаться, у меня большая семья, любящие родители, много братьев и сестер, я хорошо учусь...", так-то оно так, но все же нельзя назвать...

Подробнее
26.02.2020

Помните о тех, кому тяжелее

Маленькой Майре пять лет, и за все эти пять лет она ни разу не играла с детьми в песочнице, не каталась на каруселях в парке… Она не знакома даже со своими родителями, она просто не успела поня...

Подробнее
12.02.2020

"В постоянной борьбе за жизнь…"

Беда. Само слово пугает, заставляет тревожно сжиматься сердце, невозможно, кажется, привыкнуть к звучанию этого слова… Вообразите, есть люди, которые живут в постоянном присутствии этого изматы...

Подробнее
29.01.2020

Цените то, что имеете

Как часто в сердцах мы позволяем себе бросаться словами: "Слышать тебя не хочу!", при этом, совершенно не задумываясь о силе собственных слов. А ведь психологи уже давным-давно доказали неве...

Подробнее
22.01.2020

Шесть лет надежды

У Мадины и Мейрамбека трое детей, но, безусловно, самая любимая и самая оберегаемая — средняя, у нее даже имя такое особенное — Ынжу (Жемчужина). К ней и относятся как к главному в жизн...

Подробнее
15.01.2020

Дела сердечные

Наша сегодняшняя история: история о проблеме маленького сердечка, история о большом сердце матери, история о том, что любовь — чувство из всех самое сердечное — позволяет творить, порой, н...

Подробнее
25.12.2019

Пусть звучат волшебные струны

Мы, наверное, никогда не устанем повторять, что главная черта человека, которая делает его отличным от любого другого живого существа — милосердие. Без него душа черствеет и погибает. Именно поэ...

Подробнее
18.12.2019

"Нельзя ведь жить без надежды… А мы живем"

Видя страдания детей с ограниченными возможностями, часто мы невольно ставим себя на их место. Эта психологическая особенность, собственно, и делает людей людьми — возможность поставить себя на...

Подробнее
refresh
heart

Показать еще

svg

?

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.