29.05.2019

Необычная мечта особенной девочки

29.05.2019

Необычная мечта особенной девочки

ДЦП — не приговор. Это знают и дети, страдающие детским церебральным параличом, и их родители. Сегодня мы хотим познакомить вас с Мунирой, одиннадцатилетней девочкой, которая изо всех сил старается доказать справедливость этого утверждения не только себе, но и всему миру.

«Виной заболевания — преждевременные роды, — говорит Наргиза, мама Муниры, когда начинает свой рассказ об истории болезни дочери. — Мунира родилась на тридцатой-тридцать второй неделе, меня положили на сохранение, поскольку ребенок еще был не готов к родам, но, увы, через два дня после госпитализации у меня начались схватки. Результат — тазовое предлежание, родовая травма, внутриутробное кровоизлияние и повышенный билирубин. Уже на следующий день после родов дочку перевели из роддома в детскую больницу. Десять дней она провела в кувезе, была маленькая, неокрепшая, совершенно не готовая к жизни...».

«В три месяца я начала замечать некоторые отклонения в развитии дочки. Она была очень слабая, не держала головку, постоянно плакала, не спала совершенно, не реагировала ни на что. Мы обратились к специалисту, именно он сумел вовремя поставить нам диагноз — фокальная эпилепсия. На основании этого диагноза мы стали принимать противосудорожные препараты, лежали в больнице, в итоге — через полгода упорного лечения у Муниры появилась положительная динамика, она стала немного держать голову, взгляд стал осмысленным, появились реакции, она стала улыбаться… Думаю, на том этапе мы действовали верно. Жаль только, что физиологическое состояние улучшалось не так быстро, как умственное. Нам порекомендовали пролечиться стволовыми клетками. Мы собрали деньги и сделали операцию на головном мозге по подсадке стволовых клеток в Китае. Еще одну подобную операцию делали уже в Казахстане, когда к нам приезжал доктор из России. Безусловно, это тоже сыграло свою положительную роль в лечении, но, несмотря на все наши старания, Мунира так и не начала ходить… Правосторонняя диплегия позволяет ей только немного ползать, но и это дается ей нелегко».

«В этом году Мунира закончила второй класс. В свои одиннадцать она обучается по специальной программе для деток с такого рода отклонениями в развитии. Но зато обучаемся мы регулярно, в наш Центр дневного пребывания приходит учитель, все почти как в настоящей школе. Хотя и без неприятностей не обходится. Сейчас добились того, что в Центре есть и массажист, и логопед, но, опять-таки, один логопед на пятьдесят детей? Мунире нужно ежедневно заниматься, делать логопедический массаж, она ведь еще не говорит совсем, объясняемся жестами, а врачи нас ругают за это, настаивают на занятиях с логопедом, но как этого добиться? Я воспитываю двух детей одна, то, что Мунира посещает Центр для нас большое подспорье, я ведь в это время могу и подработать и дела домашние сделать… Словом, проблем, как и у всех, хватает».

«Но самая наша печальная проблема в том, что нас не берут в группу деток, которые более интеллектуально развитые в связи с тем, что Мунира не может ходить; мы посещаем группу, в которой дети сильно умственно отстают. А таких как Мунира там только еще один мальчик. Вот им и приходится вдвоем общаться, у них развитие немного повыше остальных. Я просила перевести дочку в другую группу, но на встречу нам не пошли, говорят: она не ходит, нельзя. А как трудно ей такие вещи объяснять, вы бы знали! Она же тянется к более развитым детям, старается…

Недавно вот сняла кое-как какое-то видео и выложила его в ютубе, говорит: хочу стать видеоблогером! Как ее останавливать? Она ведь тоже мечтает, строит какие-то планы, пытается в своем недуге жить так, чтобы получать радость, удовлетворение от своих действий, от своего творчества. Жаль, что в некоторых моментах у нас с такими детьми то слишком уж халатны, то, наоборот, рьяно следуют правилам. Как знать, если бы Муниру перевели в другую группу, может это только простимулировало бы ее желание и энтузиазм работать над собой, стремиться начать общаться, разговаривать...».

Мы искренне желаем Мунире и дальше не сдаваться, пусть потихоньку, но твердо идти к своей мечте, в конце концов, ведь ДЦП действительно не приговор, и в таком особенном теле может быть скрыт очень особенный потенциал, который при благоприятных возможностях и нашей общей помощи сможет развиться в большой и красивый талант.  

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help

 

 

news
news
glasses

04.12.2019

История наших сегодняшних героев настолько необычна, что вполне могла бы сойти за некую сакраментальность. Слушая рассказ Баян — мамы нашего маленького героя Ибрагима — невольно понимаешь,...

news
news
glasses

27.11.2019

Довольно часто нам приходится слышать от врачей, что тяжелая болезнь ребенка как лотерея: выровняется развитие организма или нет — шансов ровно пятьдесят на пятьдесят. Но это, конечно, в идеале....

news
news
glasses

20.11.2019

Смирение — добродетель, с этим трудно спорить. Но что делать, если смирение — это единственное, что остается человеку? Родители маленького Абдуллаха — нашего сегодняшнего героя &mdas...

news
news
glasses

07.11.2019

Нельзя сказать, что небеса не принимали молитв Айнур о материнстве, Всевышний давал ей детей, но у жизни, похоже, были другие планы… Хотя, давайте послушаем историю Айнур в ее собственном испол...

news
news
glasses

30.10.2019

Быть родителем величайшее счастье и величайшая же ответственность. Ребенок рождается невинным и чистым, как белый лист бумаги, отец и мать — вот первые, кто оставит на этом листе записи, оттого,...

news
news
glasses

23.10.2019

Наша сегодняшняя история о семье, основной чертой характера всех членов которой является несгибаемая воля. Да-да, именно так. Вроде бы — хорошая черта, положительная, но и с ней, порой, возникаю...

news
news
glasses

16.10.2019

У Мадины и Мейриса пятеро детей — старшему десять лет, младшему — три месяца. Как многодетная семья они и нуждаются в поддержке, по нынешним временам, если отец работает один, то на большо...

news
news
glasses

02.10.2019

Жамал тридцать девять лет, три года назад Всевышний подарил ей крохотное счастье — маленькую дочку Амину. С арабского ее имя означает «обладающая надежностью, честностью и верностью; надел...

refresh
heart

Показать еще

svg

?

Помочь

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.