15.01.2020

Дела сердечные

15.01.2020

Дела сердечные

Наша сегодняшняя история: история о проблеме маленького сердечка, история о большом сердце матери, история о том, что любовь — чувство из всех самое сердечное — позволяет творить, порой, настоящие чудеса!

У мамы нашей сегодняшней героини Гулданы даже имя особенное, героическое — Маншук. "Да что вы, — смеется застенчиво Маншук, — ничего героического во мне, кроме имени нашей знаменитой героини, и нет". Но Маншук скромничает. Она — сильная женщина, а это уже само по себе немного подвиг.

Но, как и у каждой сильной женщины, за плечами Маншук грустная история, именно эта история сделала ее такой — непримиримой, волевой, смелой.

"Еще во время беременности я знала, что ношу под сердцем особенного ребенка, врачи сказали мне, что у дочки будут проблемы с сердцем. Предлагали даже прерывание беременности. Страшно представить, как это, живого ребеночка, который уже внутри тебя подает признаки жизни, пихается, ворочается… Я даже не думала об этом. Я стала изучать вопрос болезни, узнавать, какие шаги нужно предпринимать, чтобы вылечить такой диагноз, как нужно себя вести. Когда Гулдана появилась на свет, я была уже вполне и ко всему готова. Я понимала всю сложность ситуации, но уже так сильно любила свою дочку, что готова была идти ради ее здоровья до самого конца!".

Муж Маншук оставил семью еще до рождения ребенка.

"И начались наши дни борьбы с тяжелейшей формой порока сердца".

Гулдана перенесла первую операцию уже в шесть месяцев.

"До сих пор врачи дают нам благоприятный прогноз. Нашу болезнь можно и нужно лечить, она поддается исправлению, нужны только операции, правильный уход и время".

Вторую операцию Гулдане делали в два года.

"Помогали мне с Гулданой после операции мои родственники и девочки с работы, у нас был очень дружный коллектив, всегда они нас с Гулданой поддерживают, очень я им благодарна!".

В 2018 году Гулдане сделали третью плановую операцию.

"У нее есть такая особенность: сердечко растет и легкие, а сосуды между ними — нет, вот и выходит, что нам нужно следить сразу за несколькими органами, постоянно держать ситуацию под контролем, оперироваться вовремя… В этом году нам предстоит сделать одно очень серьезное исследование, которое позволит потом прооперироваться в Стамбуле или в Германии. Операцию обязательно делать именно там, но операцию будет оплачивать государство по квоте, а вот исследование, которое нужно сделать в Казахстане — платное. Почти всю необходимую сумму я уже собрала, нужно еще совсем немного, я буду благодарна любой помощи".

Сейчас Гулдане пять лет, она смышленая девочка, разве что говорит еще плоховато.

"Я думаю, это из-за этих операций, — размышляет Маншук, — все-таки наркоз, такая нагрузка. Но Гулдана молодец, не сдается, растет, развивается мне на радость! Раньше, помню, у нее сил не было даже ходить, не играла совсем, два шага сделает и останавливается, личико синее, сама вся синяя, одышка страшная, смотреть на такое было жутковато… А сейчас она немного активнее, да и не синеет уже так сильно. Если мы пройдем вот это исследование и сделаем потом операцию, то уже лет на десять-пятнадцать можно будет о делах наших сердечных забыть. Ну как забыть? Обследоваться нам нужно будет постоянно, но операций уже хотя бы не будет. Потом только во время переходного возраста. А за все эти годы я Гулдану и говорить научу и всему прочему, потому что очень хочу, чтобы в семь лет она пошла в школу, даже если на домашнем обучении будет — первое сентября пусть будет как у всех детей, такая у меня мечта!".

Слушать Маншук одновременно приятно и грустно. С одной стороны — радуешься за Гулдану, за то, что у нее такая самоотверженная и мудрая мама! А с другой стороны — тяжелые условия жизни в съемной времянке, где из всех удобств только водопровод, и это с больным ребенком, требующим чуть ли не тепличных условий для жизни…

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help

11.03.2020

Горький недуг со сладким названием

Есть в болезни именуемой "сахарный диабет" что-то от оксюморона. Словно некоторая издевка звучит в этом названии для того, кто страдает этим недугом. И особенно печально, что эта болезнь не...

Подробнее
04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

Айша считает себя счастливой, говорит: "Мне не на что жаловаться, у меня большая семья, любящие родители, много братьев и сестер, я хорошо учусь...", так-то оно так, но все же нельзя назвать...

Подробнее
26.02.2020

Помните о тех, кому тяжелее

Маленькой Майре пять лет, и за все эти пять лет она ни разу не играла с детьми в песочнице, не каталась на каруселях в парке… Она не знакома даже со своими родителями, она просто не успела поня...

Подробнее
12.02.2020

"В постоянной борьбе за жизнь…"

Беда. Само слово пугает, заставляет тревожно сжиматься сердце, невозможно, кажется, привыкнуть к звучанию этого слова… Вообразите, есть люди, которые живут в постоянном присутствии этого изматы...

Подробнее
29.01.2020

Цените то, что имеете

Как часто в сердцах мы позволяем себе бросаться словами: "Слышать тебя не хочу!", при этом, совершенно не задумываясь о силе собственных слов. А ведь психологи уже давным-давно доказали неве...

Подробнее
22.01.2020

Шесть лет надежды

У Мадины и Мейрамбека трое детей, но, безусловно, самая любимая и самая оберегаемая — средняя, у нее даже имя такое особенное — Ынжу (Жемчужина). К ней и относятся как к главному в жизн...

Подробнее
25.12.2019

Пусть звучат волшебные струны

Мы, наверное, никогда не устанем повторять, что главная черта человека, которая делает его отличным от любого другого живого существа — милосердие. Без него душа черствеет и погибает. Именно поэ...

Подробнее
18.12.2019

"Нельзя ведь жить без надежды… А мы живем"

Видя страдания детей с ограниченными возможностями, часто мы невольно ставим себя на их место. Эта психологическая особенность, собственно, и делает людей людьми — возможность поставить себя на...

Подробнее
04.12.2019

Намоленный ребенок

История наших сегодняшних героев настолько необычна, что вполне могла бы сойти за некую сакраментальность. Слушая рассказ Баян — мамы нашего маленького героя Ибрагима — невольно понимаешь,...

Подробнее
refresh
heart

Показать еще

svg

?

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.