04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

Айша считает себя счастливой, говорит: "Мне не на что жаловаться, у меня большая семья, любящие родители, много братьев и сестер, я хорошо учусь...", так-то оно так, но все же нельзя назвать жизнь Айши такой уж безоблачной. Судьба ее искривлена в прямом смысле слова, у Айши тяжелая болезнь — врожденный сколиоз.

"И все-таки она не унывает, — рассказывает мама Айши Лаура. — У нее не по-детски сильный характер, она очень волевая девочка, с такими данными, будь она здорова — далеко бы пошла".

Но здоровья Айше как раз и не хватает.

"Откуда берется сколиоз медицине еще точно неизвестно, — вздыхает Лаура. — Мы уже настолько изучили этот вопрос, можем сами консультировать людей. И все же, я грешу на то, что во время беременности упала. Кажется мне, что каким-то образом мое падение виновато в болезни дочки...".

Убедить Лауру, что подобное обстоятельство никак не может повлиять на развитие данной патологии врачам не удалось.

"Сначала я не замечала, ребенок как ребенок, кушает хорошо, сидит, ползает… Она у меня вторая дочка, какой-никакой опыт уже был. Однако к году меня уже начали какие-то сомнения глодать: никак не начинает ходить Айша, первый ребенок в год уже уверенно шагал, а тут — нет. Потом мне неожиданно соседка сказала, знаете ведь, со стороны всегда лучше видно, своего ребенка каждый день видишь и не замечаешь каких-то деталей, так вот, соседка мне говорит: смотри, у Айши будто спина кривая. Я испугалась, стала ее осматривать и точно, перекошен позвоночник. Тогда я сразу повела дочку к хирургу".

"Первые годы мы намучались, чего только не делали. И массаж и ЛФК, и парафин — нет результата; всех остеопатов прошли, хирургов, костоправов… Операцию нам сразу предложили, но сначала меня костоправ отговорил, сказал, что есть еще надежда на исправление осанки без оперативного вмешательства, я поверила. Нет, без толку. Снова предложили оперировать — родня взбунтовалась, сказали — не надо, страшно, пусть все будет как есть. А изгиб позвоночника между тем все сильнее становился. Тогда я уже не выдержала, на свой страх и риск решила согласиться на операцию, побоялась, что Айша вырастет и начнет меня упрекать, что я ей жизнь испортила".

"Операция прошла успешно, Айше установили специальные металлические распорки в позвоночник, но через некоторое время один из болтов стал вылезать. Снова стали делать операцию, снова операция была успешной, но потом в очередной раз болт вылез уже на шее… Жуткое зрелище, конечно, но ведь врачам нужно позвоночник, буквально, выворачивать, чтобы тот встал на место, чтобы ребра приняли свое естественное положение, ведь от сколиоза страдает не только спина, не только осанка, все внутренние органы со своих мест сходят и пережимаются, перепутываются, сердце начинает барахлить, дыхательная система, пищеварительная… Все ведь взаимосвязано".

"В общем счете мы сделали четыре операции. Это, конечно, не предел для подобного заболевания, бывает и больше детям приходится переживать, но у Айши сил уже не осталось. Она после последней операции сказала: "Наверное, не будем больше оперироваться, я устала". Понять ее можно, тяжело происходит восстановление, бывают боли. А она ведь маленькая совсем, чего там — десять лет".

Сейчас Айша ходит в корсете. Хотя ходит — не совсем точно звучит, больше она сидит и лежит, нагрузки ей запрещены, она даже школу в этом году не посещает, занимается на дому.

"Это обстоятельство очень ее огорчает, скучает по одноклассникам, по общению. У нас шестеро детей, оно, вроде бы, компенсируется, дома никогда не бывает пусто и грустно, но сам факт того, что она вынуждена сидеть в четырех стенах ее печалит, мечтаем мы, что на будущий год в пятый класс Айша пойдет сама, но как уж оно на самом деле получится — трудно предугадать".

Мы от всей души желаем Айше не сдаваться, верить в лучшее, стараться сохранить в себе жизнелюбие и упорство, которыми наградила ее природа и идти по жизни, несмотря ни на какие препятствия.

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help

 

 

 

11.03.2020

Горький недуг со сладким названием

Есть в болезни именуемой "сахарный диабет" что-то от оксюморона. Словно некоторая издевка звучит в этом названии для того, кто страдает этим недугом. И особенно печально, что эта болезнь не...

Подробнее
26.02.2020

Помните о тех, кому тяжелее

Маленькой Майре пять лет, и за все эти пять лет она ни разу не играла с детьми в песочнице, не каталась на каруселях в парке… Она не знакома даже со своими родителями, она просто не успела поня...

Подробнее
12.02.2020

"В постоянной борьбе за жизнь…"

Беда. Само слово пугает, заставляет тревожно сжиматься сердце, невозможно, кажется, привыкнуть к звучанию этого слова… Вообразите, есть люди, которые живут в постоянном присутствии этого изматы...

Подробнее
29.01.2020

Цените то, что имеете

Как часто в сердцах мы позволяем себе бросаться словами: "Слышать тебя не хочу!", при этом, совершенно не задумываясь о силе собственных слов. А ведь психологи уже давным-давно доказали неве...

Подробнее
22.01.2020

Шесть лет надежды

У Мадины и Мейрамбека трое детей, но, безусловно, самая любимая и самая оберегаемая — средняя, у нее даже имя такое особенное — Ынжу (Жемчужина). К ней и относятся как к главному в жизн...

Подробнее
15.01.2020

Дела сердечные

Наша сегодняшняя история: история о проблеме маленького сердечка, история о большом сердце матери, история о том, что любовь — чувство из всех самое сердечное — позволяет творить, порой, н...

Подробнее
25.12.2019

Пусть звучат волшебные струны

Мы, наверное, никогда не устанем повторять, что главная черта человека, которая делает его отличным от любого другого живого существа — милосердие. Без него душа черствеет и погибает. Именно поэ...

Подробнее
18.12.2019

"Нельзя ведь жить без надежды… А мы живем"

Видя страдания детей с ограниченными возможностями, часто мы невольно ставим себя на их место. Эта психологическая особенность, собственно, и делает людей людьми — возможность поставить себя на...

Подробнее
04.12.2019

Намоленный ребенок

История наших сегодняшних героев настолько необычна, что вполне могла бы сойти за некую сакраментальность. Слушая рассказ Баян — мамы нашего маленького героя Ибрагима — невольно понимаешь,...

Подробнее
refresh
heart

Показать еще

svg

?

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.