Представьте себе на минуту, что вам необходимо без движения пролежать сутки в постели. Мы предлагаем вам представить себя лежащим на спине, без возможности перевернуться хотя бы на другой бок, без возможности поднять руку и переключить канал телевизора, не говоря уже о других, физиологических потребностях… Представили? Согласитесь, страшно? А Каржау, маленький мальчик, уже четыре года живет именно так. И пока улучшения ситуации нет… Но есть надежда.

«Мне трудно сказать, что случилось с Каржау, — говорит его мама Мадина. — Родился здоровым, все было хорошо, но в три месяца он вдруг начал плакать. И плакал сильно и долго, плакал и днем, и ночью не переставая и не прерываясь даже на сон. Мы с мужем испугались, вызвали «скорую», объяснили, что попросту не можем успокоить ребенка… Тогда нас забрали во вторую детскую больницу. Там уже врачи стали смотреть, анализы брали, в итоге пришли к мнению, что это кровоизлияние, инсульт. Сделали обследование на МРТ и их догадка подтвердилась… Вот так и случилось, что уже в три месяца нам поставили диагноз — детский церебральный паралич тяжелой формы».

«Сейчас Каржау четыре года, он единственный ребенок у нас. Все внимание мы уделяем только ему, настолько, насколько хватает сил и финансов. С силами дела обстоят, конечно, лучше... Я не работаю, поскольку невозможно оставить Каржау одного, он ведь просто совершенно ничего не может самостоятельно: головку держать не может, переворачиваться не может, сидеть не может, держать даже легкую игрушку не может, кусать не может, жевать не может… Он только глотает, да и то — медленно-медленно, держит еду в ротике и постепенно она у него просачивается в желудок, по другому кушать мы не умеем...».

«Я уверена, что Каржау все понимает, что мы ему говорим, только в ответ ничего сказать не может, речь у него полностью отсутствует, он только глазками так красноречиво смотрит на нас...».

«Как только появляются какие-то деньги — мы лечимся. Сейчас, правда Медет — мой муж — временно не работает, поэтому пока тяжеловато приходится, но мы возим Каржау в Бишкек, там принимали и массаж, и ЛФК, и иглотерапию. Да и у нас в реабилитационном центре лежали. Правда, сейчас у Каржау стали случаться судороги, вот уже около года, поэтому мы принимаем только витамины и противосудорожные препараты, а остальное во время судорожных состояний опасно, можно спровоцировать эпилептический приступ, а нам этого совсем не нужно...».

«Пока все наши чаяния и просьбы — коляска. Ту, что нам выдало государство мы использовать не можем, большая очень, Каржау в ней сидеть не может, неудобно, а другую нам выдать не могут, говорят, только в следующем году, таково правило. Жаль, что в таких случаях не могут пойти навстречу родителям детей с особыми потребностями. Дети такие ведь и без того обделены судьбой. С одной стороны их понять тоже можно... Так и живем, во всем стараемся на свои собственные силы надеяться, а еще на доброту и отзывчивость людей, благо, среди них действительно есть настоящие милосердные и отзывчивые, за таких только молиться остается».

«Тяжело ли жить так, как мы живем? Не знаю, наверное тяжело, да, ведь я вижу и другие семьи, и других деток, но сами-то мы уже давно привыкли, вроде бы как по-другому и не получится, хотя сама всегда про себя думаю — помоги Всевышний никому такой привычки не заводить, пусть дети будут здоровыми, в этом ведь самое большое родительское счастье!».

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help