10.10.2018

«Единственное, что нам остается — жить и надеяться на лучшее»

10.10.2018

«Единственное, что нам остается — жить и надеяться на лучшее»

Если у вас еще существуют сомнения, стоит ли оказывать финансовую помощь детям, о которых мы рассказываем вам в рамках работы, проводимой Фондом «Ниет», то задумайтесь вот о чем: каково это — иметь восьмилетнего ребенка, чей интеллектуальный возраст развития соответствует развитию четырехмесячного малыша? Смогли бы вы не сдаться? Не сложить в бессилии рук? Продолжать верить, желать и надеяться, что когда-нибудь, пусть не сейчас и даже не через год, но потом, позже ваш ребенок все же сумеет самостоятельно обслуживать себя хотя бы в самом примитивном смысле — одеваться, держать кружку и ложку?..

«Мы с мужем не привыкли просить, как-то стыдно, — признается Надежда. — Стараемся все сделать сами. Но трудно описать, сколько денег уходит на восстановление и уход за больным ребенком».

У Надежды и Андрея двое детей, старший сын Илья и младшая восьмилетняя дочка Ксюша.

«С первым ребенком все у меня было хорошо. А вот с Ксюшей приключилась беда. Виной всему родовая травма. На седьмом месяце у меня подскочило давление, в роддоме экстренно стали готовить к операции кесарева сечения. До этого у меня уже была полостная операция и, вышло так, что спайки, образовавшиеся на месте прошлой операции, травмировали малышку. Врачи слишком резко достали ее, произошло кровоизлияние и, в результате — гидроцефалия».

Надежда рассказывает об этом будничным голосом, боли уже не осталось, она, безусловно, притупилась за столько лет…

«У меня на руках есть все документы, справки, анализы, налицо врачебная халатность. Целый год мы ходили по судам, пытались добиться правды, но без толку… Таких историй в нашей стране множество. Я знаю, потому что часто встречаюсь с матерями таких же особенных детей. Нам не найти виновных, нам никогда не добиться справедливости. Единственное, что нам остается — жить и надеяться на лучшее».

Сейчас Ксюша не говорит, практически не держит голову, не может передвигаться. К ее диагнозу добавился ДЦП.

«Это обычное осложнение для таких детей. Но, поймите, мы не отчаиваемся, мы тихо, но планомерно движемся вперед. Нам, например, удалось восстановить Ксюше зрение на одном глазу, мы постоянно посещаем бассейн, кстати, когда мы входим в зал, Ксюша начинает вытягиваться, даже головку держит, словно готовится к предстоящей тренировке. Планируем сейчас сделать ей своими руками домашний тренажер. Я пошла по программе обучаться на детского массажиста, это же все экономия! Сейчас тридцать тысяч мы платим за абонемент в бассейн, тридцать тысяч массажисту, это уже шестьдесят тысяч из всего нашего крошечного пособия, а теперь добавим сюда подгузники, лекарства, питание, одежду… Мыслимо ли содержать больного ребенка на сумму пособия?! Но мы и здесь не предъявляем претензий, в конце концов все родители таких детей так живут — выживают».

Да, Надежда нисколько не лукавит. Она постоянно говорит, что практически все они с супругом могут сделать сами.

«У нас есть только одна мечта, или просьба, не знаю, как правильно назвать: помогите нам купить Ксюше подходящую коляску для передвижения! Те, что нам выдали, а их у нас две, ей не подходят, она такая у нас худенькая, маленькая, что просто выпадает из них, ей неудобно, некомфортно. А та коляска, которую мы подобрали стоит около трехсот тысяч тенге. Мы не просим денег, если благотворителю будет удобно, то мы просто подскажем место в Алматы, где эти коляски продаются. Я понимаю, сумма очень внушительная, поэтому говорю об этом, а самой неловко… Мы ведь любой помощи будем рады, например, если нам кто-то бассейн оплатит, или подгузники купит — благодарности нашей не будет границ!».

Мы уверены, что среди наших читателей обязательно найдется человек, которому под силу будет помочь Ксюше и ее семье, а мы, в свою очередь, постараемся всячески содействовать тому, чтобы помощь нашла своего адресата.

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help

11.03.2020

Горький недуг со сладким названием

Есть в болезни именуемой "сахарный диабет" что-то от оксюморона. Словно некоторая издевка звучит в этом названии для того, кто страдает этим недугом. И особенно печально, что эта болезнь не...

Подробнее
04.03.2020

"И все-таки она не унывает…"

Айша считает себя счастливой, говорит: "Мне не на что жаловаться, у меня большая семья, любящие родители, много братьев и сестер, я хорошо учусь...", так-то оно так, но все же нельзя назвать...

Подробнее
26.02.2020

Помните о тех, кому тяжелее

Маленькой Майре пять лет, и за все эти пять лет она ни разу не играла с детьми в песочнице, не каталась на каруселях в парке… Она не знакома даже со своими родителями, она просто не успела поня...

Подробнее
12.02.2020

"В постоянной борьбе за жизнь…"

Беда. Само слово пугает, заставляет тревожно сжиматься сердце, невозможно, кажется, привыкнуть к звучанию этого слова… Вообразите, есть люди, которые живут в постоянном присутствии этого изматы...

Подробнее
29.01.2020

Цените то, что имеете

Как часто в сердцах мы позволяем себе бросаться словами: "Слышать тебя не хочу!", при этом, совершенно не задумываясь о силе собственных слов. А ведь психологи уже давным-давно доказали неве...

Подробнее
22.01.2020

Шесть лет надежды

У Мадины и Мейрамбека трое детей, но, безусловно, самая любимая и самая оберегаемая — средняя, у нее даже имя такое особенное — Ынжу (Жемчужина). К ней и относятся как к главному в жизн...

Подробнее
15.01.2020

Дела сердечные

Наша сегодняшняя история: история о проблеме маленького сердечка, история о большом сердце матери, история о том, что любовь — чувство из всех самое сердечное — позволяет творить, порой, н...

Подробнее
25.12.2019

Пусть звучат волшебные струны

Мы, наверное, никогда не устанем повторять, что главная черта человека, которая делает его отличным от любого другого живого существа — милосердие. Без него душа черствеет и погибает. Именно поэ...

Подробнее
18.12.2019

"Нельзя ведь жить без надежды… А мы живем"

Видя страдания детей с ограниченными возможностями, часто мы невольно ставим себя на их место. Эта психологическая особенность, собственно, и делает людей людьми — возможность поставить себя на...

Подробнее
refresh
heart

Показать еще

svg

?

Чтобы подарить Ваш подарок детям:

  1. Скачайте и зарегистрируйтесь в мобильном приложении MyKhat (доступно для скачивания в AppStore и GooglePlay).

    mykhat mykhat
  2. Укажите в адресной строке получателя - Благотворительный фонд «Ниет» и вызовите курьера *.

Скачивание, регистрация и доставка - бесплатно.

Условия программы «Мой подарок детям»:

  1. Благотворительная программа проходит только по городу Алматы.

  2. Сбор подарков - ноябрь, вручение - декабрь.

  3. Подарок не может содержать еду, напитки и прочие пищевые продукты; животных, птиц и других живых существ; медикаменты, изделия медицинского назначения и прочие фармацевтические и медицинские препараты.

  4. Если Ваш подарок подразумевает вторичное использование (Б/У), то подарок обязательно (!) должен быть в чистом и цельном виде.

  5. Подарок не должен превышать 20 кг.

Подарки, не соответствующие условиям программы, будут утилизированы.

Подарки распределяются в случайном порядке – каждой посылке присваивается порядковый номер, далее подарок будет отправлен ребенку, чье имя или номер при генерации случайных чисел выпадет на номер подарка.

Подробнее о распределении подарков Вы можете узнать по номеру телефона: +7 708 086 88 65 или отправить письмо на почту: info@niyet.kz.

*доставка может занимать от 1-2 дней в зависимости от загруженности курьеров.