Довольно часто нам приходится слышать от врачей, что тяжелая болезнь ребенка как лотерея: выровняется развитие организма или нет — шансов ровно пятьдесят на пятьдесят. Но это, конечно, в идеале. На практике статистика куда печальнее, однако, и в ней есть случаи, которые громко заявляют — возможно все!

Сегодня мы хотим рассказать вам историю Галыма. У Гани и Айсауле четверо детей, средний мальчик — Галым — ребенок с особыми потребностями, у него симптоматическая эпилепсия, обусловленная полученным в младенчестве кровоизлиянием в мозг.

"Галым родился здоровым, — рассказывает Айсауле, — просто невозможно сказать, что же тогда пошло не так… Нас выписали из роддома, это ведь был уже не первый мой ребенок, я понимала, знала, видела, какой он — здоровый ребенок, могу с уверенностью сказать: все у нас при рождении было в норме. А потом, на сороковой день, все в одночасье рухнуло… Температура, плач, судороги и, как итог — инсульт. События тех дней сейчас вспоминаются как в каком-то тумане...".

Врачи как могли боролись за жизнь Галыма, Айсауле глаз не смыкала рядом с кроваткой своего малыша.

"Три месяца, представьте себе, три месяца мы пробыли в больнице! Это только так звучит, кажется — недолго, но это девяносто дней! И каждый день наполнен страхом ожидания самого страшного… Больно вспоминать это жуткое зрелище: ребеночек маленький и уже настолько болен".

"После того, как Галыму взяли пункцию, это всем детям обычно делают после кровоизлияния в мозг, у него отнялись ручки и ножки, представляете? Это вообще был настоящий шок для нас с мужем, как так — полностью обездвиженный ребенок теперь?! Мы просто места себе не находили...".

Вот тогда Айсауле и узнала про существование счастливого случая.

"Нам удалось, понимаете? Ребенок наш остался жив, это ведь главная победа! А потом мы вступили в борьбу с недугом. Каждый день маленькими шажочками мы наступали на нее. Массаж, ЛФК, реабилитация, витамины, препараты и неукротимое желание помочь сыну справиться с недугом".

"У Галыма развился эпилептический синдром, это очень мешало нам на пути восстановление. Каждый приступ это два шага назад в развитии. Конечно, мы снова поспешили к докторам. Мы стали принимать противосудорожный препарат. И что мы имеем на сегодняшний день? Наш ребенок, у которого не двигались ни руки, ни ноги — ходит в простую общеобразовательную школу и неплохо учится. Сам ходит, представляете, сам! А ведь все могло бы быть совсем иначе, но нам повезло!".

Галым действительно молодец, он изо всех сил старается жить полноценной жизнью десятилетнего мальчишки.

"Не все, конечно, безоблачно. Бывает и расстраивается, понимает, что физически он все равно не может соперничать со здоровыми сверстниками, но для нас, для родителей — это не беда, мы и ему объясняем, что он должен небеса благодарить, за то, что имеет, потому что знаем, какие последствия бывают после таких страшных недугов у детей, а нам, видите, повезло".

"Я всем родителям желаю не отчаиваться и бороться. Я сама всегда верила в нашу победу над болезнью. И когда массаж сама делала Галыму, а у него ручки, как плети висели — верила. И когда сама занималась с ним, буквы учили, цифры — верила… Верьте и вы, счастливых случаев в жизни куда больше, чем несчастливых, нужно только не терять надежды".

Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help