Наверное, всем известна древняя казахская пословица о том, что отец, имеющий трех дочерей может быть уверен, что заслужил себе место в раю. Ержан и Райгуль, во всяком случае, перед Всевышним точно не в долгу, у них особая ситуация.
В семье Райгуль и Ержана трое дочерей: старшая Аружан, средняя Диана и самая младшая — Айша. Родители очень гордятся своими старшими дочерьми, но особое место в их сердцах занимает Айша, трехлетняя малышка, которая могла бы стать настоящей отрадой своих родителей, если бы не одно «но» — у Айшы детский церебральный паралич.
«Конечно, ее балуем больше, — рассказывает Райгуль. — Никогда ни одна мать и ни один отец не скажет, что кого-то из своих детей любит больше, а вот жалеет — да. Конечно мы жалеем ее, заботимся о ней особенно. Хорошо, что старшие девочки уже большие, понимают, в чем тут дело… Ума не приложу, что бы я делала без своих помощниц?..».
История болезни Айшы довольно прозаична: родилась она в срок, из роддома выписывали девочку с пометкой «здорова».
«Все у нас было хорошо, по всем показателям, по всем таблицам, по всем тестам, — вспоминает Райгуль. — Мы и сами не волновались, а чего переживать, ведь врачи сказали — здоров ребенок. Но потом я все-таки начала нервничать, стала замечать, что что-то не так с дочкой. Во-первых, она никак не могла начать держать головку, о том, чтобы переворачиваться или делать попытки сесть я и не говорю… Сходили к невропатологу, но доктор сказала нам, что у Айшы кривошея, дескать, выкладываете ее на один бок, вот она и не развивается правильно. Я поверила. Ну а как не верить? Врач ведь. Стали следить, поправлять Айшу, а толку нет. Тогда пошли к другому врачу, потом к третьему, пока, наконец, нам не поставил диагноз».
И с этим диагнозом Айша теперь пытается бороться. Конечно, рассчитывать ей приходится только на помощь взрослых.
«Мы постоянно водим ее на массаж, занимаемся всяческой реабилитацией, на которую средств хватает. Вот уже скоро три года будет, как стоим в очередях во все возможные реабилитационные центры, пока сумели попасть только в один алматинский, когда подойдет черед до остальных — сказать трудно».
Семьи, в которых растут такие же особенные детки, конечно, знают, как непросто приходится родителям.
«Каждая копейка на счету, это так, — грустно улыбается Райгуль. — Работает у нас в семье теперь только Ержан, а ведь лечение стоит так дорого! К тому же надо и про старших девочек не забывать, они ведь тоже хотят и одежду, и игрушки… Вот недавно мы получили приглашение на посещение клиники в Китае, отправляли туда данные Айшы, но на это лечение трехмесячное требуется 11 000 долларов. А у нас попросту нет таких денег. И взять их совершенно негде. Собрали только на один месяц лечения, по родным, сами собирали, соседи очень помогли, но на этом все. Создавала я и страничку в Инстаграм — но никакого результата не было. Жаль, конечно, но я понимаю, людям сейчас всем непросто живется. Мы не теряем надежды, она только одна у нас и осталась...».
Не сдается и Айша. Она еще совсем крошка, но жажда жить толкает ее изнутри.
«Она молодец, она сама очень хочет расти и выздороветь. Хотя у нее развитие сейчас примерно на годик, но она уже старается держать головку, начала говорить недавно «мама», «папа», «дедушка», сейчас двумя пальчиками правой руки карандаш уже может подержать… Если ей немного помочь, то, я уверена, болезнь отступит. Нужно только помочь...».
Вместе мы можем помочь: https://niyet.kz/ru/help